6月12日至15日，2025年歐洲血液學協會（EHA）年會（簡稱“2025 EHA年會”）在意大利米蘭舉行。作為全球血液學領域極具影響力的學術盛會之一，年會每年吸引來自100多個國家的專業人士齊聚，共同探討血液疾病診療的前沿科研成果。記者獲悉，在本屆年會上，百濟神州、迪哲醫藥、諾誠健華、微芯生物4家科創板創新藥企大放異彩，近60項臨床研究成果精彩亮相，其中4項研究入選口頭報告環節、14項研究入選壁報環節，充分展現了中國在血液腫瘤創新療法開發方面的實力。

百濟神州在EHA年會期間通過四場重磅口頭報告，集中呈現其在血液腫瘤治療管線的創新療法成果。尤其值得關注的是，公司下一代BCL2抑制劑索托克拉聯合百悅澤用于治療復發性/難治性（R/R）慢性淋巴細胞白血?。–LL）/小淋巴細胞淋巴瘤患者和R/R套細胞淋巴瘤患者時，分別取得96%和79%的總緩解率，取得深度緩解的臨床結果，且安全性可控。此外，在研的潛在同類首創BTK降解劑BGB-16673用于治療CLL和華氏巨球蛋白血癥患者也獲得有力早期數據。這些新型療法在克服耐藥機制、提供多元治療選擇上潛力巨大。年會上展示的數據將助力索托克拉和BGB-16673推進至3期研究，并為部分項目首次藥政遞交奠定基礎。同時，會議分享的摘要展示了百悅澤關鍵性全球3期SEQUOIA試驗C組及D組隊列新數據，凸顯其在多突變背景下良好的療效與安全性。這兩項成果還在2025年美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會上為百濟神州贏得兩場快速口頭報告。

諾誠健華有25項相關管線研究以壁報形式入選2025 EHA年會，涵蓋新型BTK抑制劑奧布替尼和新型BCL2抑制劑Mesutoclax（ICP-248），涉及多種適應癥。其中，Mesutoclax聯合奧布替尼一線治療CLL/SLL的有效性和安全性數據首次在此次會議發布。在入組的42例初治患者中，該治療方案總緩解率達97.6%，療效顯著且安全性、耐受性良好。目前，Mesutoclax聯合奧布替尼奧布治療初治CLL/SLL患者的注冊性III期臨床研究已啟動，患者入組加速推進。

迪哲醫藥在本屆EHA年會上展示了覆蓋T細胞和B細胞淋巴瘤的多項研究進展。高選擇性JAK1抑制劑高瑞哲用于外周T細胞淋巴瘤維持治療的II期研究最新2年隨訪數據入選大會。數據表明，高瑞哲能有效維持并深化一線治療后的腫瘤緩解，安全性可控。同時，在研的DZD8586臨床數據入選壁報展示，其單藥治療復發/難治彌漫性大B細胞淋巴瘤的II期臨床研究最新數據也在EHA率先公布，同樣呈現出良好的抗腫瘤活性和安全性。自2025 ASCO年會以來，高瑞哲和DZD8586作為迪哲醫藥血液瘤領域兩大核心產品，已接連斬獲三項國際頂尖學術會議口頭報告，后續還將亮相第18屆國際惡性淋巴瘤會議（ICML）。

微芯生物展示了全球首個亞型選擇性組蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制劑西達本胺在血液腫瘤治療領域的廣闊前景。本屆EHA年會上，西達本胺在T細胞淋巴瘤、B細胞淋巴瘤、急性髓系白血病、急性淋巴細胞白血病等治療領域，共計19項最新研究成果以壁報及在線摘要形式公布。微芯生物首席科學官潘德思博士表示，2025 EHA年會公布的數據表明西達本胺在不同血液瘤種均有腫瘤緩解效果，改善現有治療不足，豐富表觀遺傳+治療科學依據，展現出在血液腫瘤多領域治療中的廣闊應用前景和顯著療效。

值得肯定的是，近年來，科創板創新藥企在ASCO、EHA等國際頂尖舞臺的集群式突破，標志著中國創新藥產業從“快速跟隨”向“自主創新”的戰略轉型加速。業內人士表示，憑借前沿創新探索和高效臨床開發轉化能力，中國企業在全球血液學創新治療領域加速崛起，有望推動更多“中國方案”成為國際血液學診療指南新基準。